900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Генетика и наследственные болезни человека.ppt > Слайд 7
РЕКЛАМА
<<  Причины изменений в наследственном аппарате человека
Все слайды
1  >>
Особенности человека, как объекта генетических исследований

Особенности человека, как объекта генетических исследований. Особые методы изучения генетики человека. Невозможность направленного скрещивания и искусственного мутагенеза; позднее половое созревание, малое число потомков; невозможно создать одинаковые условия для всех людей; большое число хромосом.

Слайд 7 из презентации «Генетика и наследственные болезни человека» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Генетика и наследственные болезни человека.ppt» можно в zip-архиве размером 2709 КБ.

Скачать презентацию
РЕКЛАМА


Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Генетические болезни человека» - Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. Генетика и медицина. Наследственные болезни. Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия). И.П. Павлов. Серповидноклеточная анемия. Мутации возникают внезапно, скачкообразно.

«Болезнь Дауна» - В Самаре – Ассоциация родителей детей с синдромом Дауна. Отечественные – Лурье, Забрамная. Встречаются и такие нарушения зрительного анализатора, как астигматизм, косоглазие. Клиника нарушения. Трудности в согласованном движении глаз и фиксации взгляда на объекте. В настоящее время – Алехина А.В., Гурьевич Г.В., Давидович Л.Д.

«Наследственные синдромы и болезни» - Хромосомные. Геномные мутации. Характерны также поражения глаз . Хромосомные болезни. Синдром Марфана. Кариотип больного. Аутосомно-доминантные болезни. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы. Геномные мутации хромосомные мутации.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Неврологическая симптоматика. Лабораторные данные. Сознане ясное, на осмотр реагирует адекватно. Принципы лечения. Корнелии де Ланге. В позе Ромберга неустойчив. . Нарушение речи. Ребенок от первой беременности,1-х родов. При осмотре отмечаются гиперкинезы.

«Врождённые заболевания» - Митохондриальные болезни. Классификация наследственных заболеваний. На рис. с-м Патау. На рис. синдром Эдварса. Врождённые пороки развития. Синдром нунан. Доцент кафедры педиатрии ФПК ППС Попова Н.Г. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией. Медицинская генетика.

«Целиакия» - По показаниям: применение препаратов, тормозящих моторику (лоперамид) и мукоцитопротекторов (смекта). Гипокалиемия и метаболический алкалоз — позднее. Клиническая картина. Вторичный дефицит панкреатических ферментов. Тотальное нарушение мембранного пищеварения и всасывания. Нарушение полостного пищеварения.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 13 презентаций
Посмотреть все


Реклама
Слайд 7: Особенности человека, как объекта генетических исследований | Презентация: Генетика и наследственные болезни человека.ppt | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина