Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Наследственные заболевания человека Диагностика наследственных заболеваний  >>
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Знания о типах мутаций
Знания о типах мутаций
Типы мутаций
Типы мутаций
Значение для особи
Значение для особи
Мутации
Мутации
Мутации и наследственные заболевания
Мутации и наследственные заболевания
Мутации и наследственные заболевания
Мутации и наследственные заболевания
Мутации и наследственные заболевания
Мутации и наследственные заболевания
Статистика
Статистика
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Прогерия
Прогерия
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Расщелина губы и неба
Расщелина губы и неба
Гемофилия
Гемофилия
Альбинизм
Альбинизм
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Синдром Тернера
Практическая генетика
Практическая генетика
 История
История
Слайды из презентации «Мутации и наследственные заболевания» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: яконур СОШ. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Мутации и наследственные заболевания.ppt» бесплатно в zip-архиве размером 2905 КБ.

Скачать презентацию

Мутации и наследственные заболевания

содержание презентации «Мутации и наследственные заболевания.ppt»
СлайдТекст
1 Наследственные заболевания человека

Наследственные заболевания человека

Мутации. Наследственные заболевания человека.

2 Знания о типах мутаций

Знания о типах мутаций

Цели:

Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций, выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний. 2.Развивающие: продолжить формирование обще-учебных, интеллектуальных и информационных компетентностей обучающихся; учиться работать в группах. 3.Воспитательные: воспитание ценностного отношения к генетическому здоровью человека в общевидовом и личном плане.

3 Типы мутаций

Типы мутаций

Сегодня мы учимся:

Выделять СГИ - самую главную информацию : типы мутаций , причины и разнообразие наследственных заболеваний; Писать «умные» шпаргалки; Красиво оформлять свои мысли; Убедительно доказывать; Ловить подсказки учителя; Слушать друг друга; Оценивать себя: «Мыслительный лист» + ( плюс) – хорошая мысль ? (полплюса)- идея есть +?( плюс с восклицательным знаком) означает « Блеск!» и приравнивается к полутора плюсам.

4 Значение для особи

Значение для особи

Мутации.

4.Какое значение для особи имеет?

5.Причины.

Черты отличия

Модификации

1. Передается ли новый признак по наследству?

2.Зависит ли признак от изменений в генотипе?

3. Можно ли заранее предсказать, как (в каком направлении) изменится организм под воздействием внешних условий?

Черты сходства

5 Мутации

Мутации

– …

I группа Генные …

IIгруппа Геномные …

IIIгруппа Хромосомные …

6
7
8
9 Статистика

Статистика

Всего на сегодня известно более трёх тысяч наследственных болезней. Среди них-700 наследственных болезней обмена веществ. Ежегодно в мире рождается около 1,5 миллион детей с тяжёлыми наследственными заболеваниями.

10 Синдром Марфана

Синдром Марфана

11 Прогерия

Прогерия

12 Болезнь Дауна

Болезнь Дауна

13 Расщелина губы и неба

Расщелина губы и неба

14 Гемофилия

Гемофилия

наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

15 Альбинизм

Альбинизм

16 Фенилкетонурия

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Клиническая картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.

17 Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера

47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие

18 Синдром Тернера

Синдром Тернера

19 Практическая генетика

Практическая генетика

Задача 1. Близкородственные браки.

У алтайцев по существующим обычаям запрещен брак между молодыми людьми одного родового сообщества (соока). Как вы думаете, почему? Какую роль данный запрет играет в предупреждении генетических заболеваний?

Задача №2. Иск в суд. Женщина с группой крови ВВ возбудила дело о взыскании алиментов против мужчины с первой группой крови, утверждая, что он отец ее ребенка, т. к. и у него первая группа крови. Какое решение должен вынести суд?

20  История

История

Задача №3 История.

К алкоголю А. пристрастилась с 16 лет. Первая беременность, наступившая в 18 лет, закончилась ранним выкидышем. Две последующие – преждевременными родами. Один ребёнок родился мёртвым, другой умер после вскоре после рождения. Во время четвёртой беременности развилась острая анемия. Женщина очень хотела родить, и проведённое лечение дало возможность сохранить беременность. Ребёнок родился в срок, но с множествами уродств: расщеплением верхнего нёба (волчья пасть), с шестью пальцами на руках. Определите признаки и установите причины заболевания - алкогольного синдрома плода.

«Мутации и наследственные заболевания»
http://900igr.net/prezentatsii/meditsina/Mutatsii-i-nasledstvennye-zabolevanija/Mutatsii-i-nasledstvennye-zabolevanija.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Слайды
Презентация: Мутации и наследственные заболевания.ppt | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Слайды
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Мутации и наследственные заболевания.ppt