Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Врождённые заболевания Наследственные заболевания  >>
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Классификация
Классификация
Хромосомные блезни
Хромосомные блезни
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Полигенные болезни
Полигенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Прогерия
Прогерия
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
Генные и хромосомные болезни
Генные и хромосомные болезни
Болезни с наследственной предрасположенностью
Болезни с наследственной предрасположенностью
Генетические болезни соматических клеток
Генетические болезни соматических клеток
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда
Факторы риска
Факторы риска
Профилактика
Профилактика
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Царевич Алексей
Царевич Алексей
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Слайды из презентации «Наследственные болезни» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: User. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Наследственные болезни.ppt» бесплатно в zip-архиве размером 502 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные болезни

содержание презентации «Наследственные болезни.ppt»
СлайдТекст
1 Наследственные заболевания

Наследственные заболевания

Презентация Климовой Екатерины 9 «Б»

2 Наследственные заболевания

Наследственные заболевания

Заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. В качестве синонима термина «наследственные болезни» не следует также рассматривать термин «семейные болезни», т.к. семейные заболевания могут быть обусловлены не только наследственными факторами, но и условиями жизни, национальными либо профессиональными традициями семьи.

3 Классификация

Классификация

Наследственные болезни

Моногенные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом

Хромосомные геномные мутации хромосомные мутации

Полигенные

4 Хромосомные блезни

Хромосомные блезни

К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3-5 % из них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

5 Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа

Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа

хромосом.

Нарушения структуры хромосом.

Транслокации Делеции Инверсии Дупликации Изохромосомия Возникновение кольцевых хромосом

синдром Дауна — трисомия по 21 хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения дерматоглифики; синдром Патау — трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года; синдром Эдвардса — трисомия по 18 хромосоме.

6 Синдром Дауна Синдром Пату

Синдром Дауна Синдром Пату

Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это патогенетическая единая группа ранних (и, следовательно, тяжелых) нарушений формирования головного мозга, глазных яблок, костей мозговой и лицевой частей черепа. Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Лоб скошенный, низкий; глазные щели узкие, переносье запавшее, ушные раковины низко расположенные и деформированные. Типичный признак СП - это расщелины верхней губы и неба (обычно двухсторонние).

7 Полигенные болезни

Полигенные болезни

(ранее - заболевания с наследственной предрасположенностью) обусловлены как наследственными факторами, так и, в значительной степени, факторами внешней среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов, поэтому их называют также мультифакториальными. К наиболее часто встречающимся мультифакториальным болезням относятся: ревматизм, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая и язвенная болезни, цирроз печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, псориаз, шизофрения и др.

8 Моногенные болезни

Моногенные болезни

наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Соответственно этому, для них генеалогическое исследование позволяет выявить один из трёх типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленное с полом наследование. Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний. В настоящее время описано более 4000 вариантов моногенных наследственных болезней, подавляющее большинство которых встречается довольно редко (например, частота серповидноклеточной анемии — 1/6000). Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения — ферментопатии.

9 Прогерия

Прогерия

Прогерия (греч. преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

10 В основу генетической классификации наследственных болезней положен

В основу генетической классификации наследственных болезней положен

этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни хромосомные болезни болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные) генетические болезни соматических клеток болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.

11 Генные и хромосомные болезни

Генные и хромосомные болезни

Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные. Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями. Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями.

12 Болезни с наследственной предрасположенностью

Болезни с наследственной предрасположенностью

Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.

13 Генетические болезни соматических клеток

Генетические болезни соматических клеток

Генетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток. Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.

14 Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам

Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам

Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.

15 Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда

16 Факторы риска

Факторы риска

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

17 Профилактика

Профилактика

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

18
19 Царевич Алексей

Царевич Алексей

20 Спасибо за внимание

Спасибо за внимание

«Наследственные болезни»
http://900igr.net/prezentatsii/meditsina/Nasledstvennye-bolezni/Nasledstvennye-bolezni.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Слайды
Презентация: Наследственные болезни.ppt | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Слайды