Болезнь Жильбера |
| << Болезнь Вильсона-Коновалова | Болезнь Рондю-Вебера-Ослера >> |
Болезнь Жильбера. Болезнь Жильбера (пигментный гепатоз, ювенильная перемежающаяся желтуха) относится к наследственным доброкачественным хроническим заболеваниям, передающимся по аутосомно-доминантному типу. Она встречается в среднем у 5% населения с колебаниями в различных географических регионах от 3 до 7 %, чаще у мужчин во 2-ой и 3-ей декадах жизни. В патогенезе заболевания основную роль играют нарушения транспортной функции белков, доставляющих неконъюгированный билирубин (красящееся вещество, образующееся при разрушении эритроцитов) к гладкому эндоплазматическому ретикулуму (микросомам) гепатоцитов, а так же неполноценность фермента микросом, при помощи которого осуществляется конъюгация (соединение) билирубина с глюкуроновой и другими кислотами. В 2/3 случаев болезнь Жильбера клинически впервые появляется в связи с острым заболеваниями различного характера (в исходе вирусного гепатита, инфекционного мононуклеоза, токсических поражений печени различной этиологии и др.) и стрессовыми ситуациями (физическое и психическое переутомление, переохлаждение др.). Появление желтушности склер, кожи и гипербилирубинемии после перенесенного вирусного гепатита даже при неизмененных функциональных пробах печени зачастую приводит к ошибочному диагнозу хронического гепатита и назначению соответствующего лечения, которое не дает заметного эффекта. Первым и ведущим клиническим проявлением болезни Жильбера является хроническая или интермиттирующая желтуха. Ее интенсивность колеблется от субиктеричности склер до достаточно выраженной желтушности кожи и слизистых оболочек. Она усиливается при интеркуррентных заболеваниях, переутомлении, физической нагрузке, употреблении алкоголя. Примерно у 1/3 больных жалобы отсутствуют, а у 2/3 отмечаются астенические явления, тупая боль в верхней половине живота. Печеночные знаки, как правило, отсутствуют. Печень нормальной консистенции, гладкая, безболезненная, у ? больных постоянно, но незначительно увеличена - край ее на 1 – 3 см выступает из-под реберной дуги. В периоды обострений такое же увеличение отмечается чаще, у 4/5 больных. Селезенка не увеличена. Основной признак болезни – умеренная гипербилирубинемия (значительное количество билирубина). Чаще колебания уровня общего билирубина наблюдаются в пределах 25 – 75 мкмоль/л. Изредка встречается повышение уровня билирубина до 120 мкмоль/л. У 20% больных наблюдаются изменения, характерные для хронического холецистита.
Слайд 60 из презентации «Наследственные заболевания» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа на уроках Вы также можете скачать всю презентацию «Наследственные заболевания.ppt» бесплатно в zip-архиве. Размер архива - 2078 КБ.
«Апноэ» - Насыщение крови О2. Носо-ротовой поток 11. Диагностика и лечение храпа и синдрома обструктивного апноэ сна. Полисомнография – метод длительной регистрации различных физиологических параметров во время сна. Повышенная дневная сонливость. Нарушение структуры сна. Необходим динамический контроль за лечением. Тяжелыми формами заболевания страдают около 1-2% из указанной группы лиц. Указания на громкий или прерывистый храп.
«Синдром Дауна» - Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%. Трисомия. В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Риск выкидыша при биопсии хориона — 1%, при амниоцентезе — 0,5%. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев.
«Кома» - Наркотическая кома. Уремическая кома. Барбитураты. Источником опия является опийный мак Papaver somniferum. 3 стадии алкогольной комы: Клинические особенности печёночной комы. Алкогольная кома. Нарушение по центральному типу — причина смерти на догоспитальном этапе. Артериальное давление и ЦВД низкие, пульс нитевидный, часто аритмичный. Однако нарушена координация движений. Смешивается с сырцом или обработанным опием для дальнейшего использования.
«Наследственные заболевания» - Соотношение женщин и мужчин – 8:1. Ожирение равномерное, несколько больше выраженное в области молочных желез. У 20% больных наблюдаются изменения, характерные для хронического холецистита. Т. - результат нерасхождения хромосом при делении клетки. Полиплодия широко распространена у растений. Хромосомные нарушения устранить невозможно. Особое внимание привлекает частота заболевания шизофренией. Появляются насильственные движения: гиперкинезы типа атетоза, насильственный плач, смех. Различают внутрихромосомную и межхромосомную дупликации. Синдром Тада. Встречается примерно в одном случае на 25 тыс. живорожденных детей.
Всего в теме «Наследственные заболевания» 15 презентаций