Первая помощь

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Заболевания органов.ppt» можно в zip-архиве размером 1378 КБ.

Заболевания ЖКТ

«Наследственные болезни человека» - Наследственные болезни. Нарушение плоидности. Ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Список источников. Ш. де Голль А. Линкольн. Ганс Христиан Андерсен. Трисомии по половым хромосомам. В настоящее время описано более 5 тысяч таких наследственных болезней. Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию фенилаланина.

«Апноэ» - Верхние дыхательные пути. П о л и к л и н и к а терапевты и узкие специалисты (лор, неврологи, пульмонологи, кардиологи, психотерапевты). В 2001 г в России функционировало около 10 лабораторий сна. Пробуждение мозга. Нанесение ожогов лазером. Уменьшение исходного диаметра. Снижение давления в просвете при вдохе.

«Синдром Дауна» - Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Наследственные болезни. Например имеются специфические УЗИ признаки синдрома. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев. Трисомия. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. Эпидемиология. Синдром Дауна.

«Генетические заболевания» - Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории. Гемофилия. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Вероятность наследственности. Виды генных мутаций. Историческая справка. Автор: Алексеева Я.

«Наследственные заболевания» - Наиболее распространены и отличаются тяжестью проявлений серповидноклеточная (дрепаноцитарная) анемия и талассемия. Синдром Тада. Нарушено также образование железосодержащей части гемоглобина (гема). У детей возникают приступы лихорадки, боли в руках и ногах, протеинурия, ангиокератомы. Для определения унаследованной транслокации необходимо исследовать хромосомы обоих родителей.